早前讀到《大柔佛》的頭版新聞，一位4歲的小男孩患上了重型的地中海貧血症，尚欠19萬令吉的醫藥費，以便赴台作換骨髓的手術。

每一次我讀到有關地中海貧血症的相關報導，我的心總是隱隱作痛！幾年以前我也曾經生了一個患上地中海貧血症的孩子，可是我的孩子沒有得到醫藥上的治療就離開了這個世界…

地中海

貧血症是一種遺傳病，它是由父母遺傳給孩子，也有可能是隔代遺傳，當夫妻兩人都是帶有地中海貧血症的遺傳基因時（我和我的先生就是這種情況），就有25%的機會生下患有地中海貧血症的孩子，有50%的機會生下帶有這遺傳基因的孩子，如果只是一方帶有這遺傳基因，就有50%的機會生下帶有這遺傳基因的孩子，但是絕對不會生下患有地中海貧血症的孩子，還有很多的人都不知道這病症是遺傳的，所以生下患地中海貧血症孩子的事件一直在上演，我勸請要結婚的男女一定要去作這病症的檢測，不要以為家族當中沒有這種病例，就以為不會有問題，更多的時候是因為事情沒有發生，所以不以為然。我們夫妻就是這樣，我如今只有一個女兒，經過驗血證實是帶有這病症的遺傳基因，接下來有一胎是5個月流產，最後一次是7個月早產兒，證實是患上重型地中海貧血症。這條路我走過了，是痛苦無比的，就因為這針曾經扎過我，每每想起心都在淌血，真的不願再看到這歷史一再重演！如果這病症不換骨髓或用臍帶血作治療的話，孩子通常不能活到成年。

我想活著就有希望，盼望更多的讀者能夠伸出援手幫助這孩子，也盼望這位小朋友能夠通過手術，早日恢復健康，活潑成長。